مدیرعامل گروه دارویی برکت با اشاره به اینکه تست انسانی واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم به‌زودی آغاز می‌شود؛ از اخذ مجوز مطالعه انسانی تا دو هفته آینده خبر داد.
دیدارنیوز: اکبر برندگی درباره واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم اظهار کرد: تولید واکسن سرطان دهانه رحم انجام شده و در انتظار انجام مطالعات بالینی این واکسن هستیم و مجوز کمیته اخلاق در پژوهش، تا دو هفته آینده اخذ می‌شود.
وی افزود: پس از دریافت این مجوز، تزریق واکسن به داوطلبان انجام می‌شود و پس از اعلام نتایج تست انسانی، به صورت عام برای افراد جامعه قابل استفاده خواهد بود.
برندگی ادامه داد: داوطلبان باید زنان سالم باشند که پس از انجام معاینات و آزمایش‌های لازم توسط متخصص زنان، در این آزمایش شرکت می‌کنند. این داوطلبان به دو گروه تقسیم می‌شوند و به یک گروه واکسن HPV ایرانی و به گروهی دیگر واکسن گارداسیل تزریق و اثرات درمانی توسط تیم پژوهشی بررسی و مقایسه می‌شود.
وی بیان کرد: نتایج پژوهش به کمیته اخلاق ارسال و در صورت تأیید، اجازه مصرف واکسن داده می‌شود.
مدیرعامل گروه دارویی برکت با بیان این که در حال حاضر تزریق واکسن ضدسرطان دهانه رحم در کشور اجباری نیست، تصریح کرد: پس از تأیید، تولید واکسن با توجه به نیاز کشور انجام خواهد شد، اما توانایی پوشش‌دهی نیاز کل کشور به این واکسن وجود دارد.